Des lignes directrices
Instructions aux auteurs
Le Journal de toxicologie pharmaceutique assure la publication rapide d'articles dans tous les domaines du sujet. Le Journal de toxicologie pharmaceutique accueille favorablement la soumission de manuscrits répondant aux critères généraux d’importance et d’excellence scientifique. Les documents seront publiés environ un mois après acceptation.
Soumettez vos manuscrits en ligne via le système de soumission en ligne ou manuscrit@openaccessjournals.com
Un numéro de manuscrit sera envoyé par courrier électronique à l'auteur correspondant dans les 72 heures.
Frais de traitement des articles (APC) :
La publication en libre accès n’est pas gratuite. Openaccess Journals prend en charge ces coûts à partir des frais de traitement des articles (APC) payables par les auteurs une fois le manuscrit accepté pour publication. Openaccessjournals ne facture pas de frais d'abonnement pour son contenu de recherche, estimant plutôt qu'un accès immédiat, mondial, sans obstacle et ouvert au texte intégral des articles de recherche est dans le meilleur intérêt de la communauté scientifique.
Le délai moyen de traitement des articles (APT) est de 45 jours
*50% des frais de publication seront applicables à titre de frais de retrait une fois l'article traité.
# Les frais seraient calculés en USD (pour l'Amérique, l'Asie, l'Afrique, l'Australie), en euros (pour les pays européens) et en GBP (pour le Royaume-Uni).
Les frais de traitement de base de l'article ou le coût de traitement du manuscrit sont conformes au prix mentionné ci-dessus, mais ils peuvent varier en fonction de l'édition approfondie, des effets colorés, des équations complexes, de l'allongement supplémentaire du no. de pages de l'article, etc.
Processus rapide d’exécution et de révision éditoriale (processus de révision FEE) :
Le Journal de toxicologie pharmaceutique participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais habituels de traitement des articles. Le processus rapide d'exécution et de révision éditoriale est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide lors de la phase de pré-révision de la part de l'éditeur chargé du traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-révision en 3 jours maximum à compter de la soumission, et un processus de révision par le réviseur en 5 jours maximum, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur chargé du traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par le réviseur précédent ou le réviseur alternatif.
L'acceptation des manuscrits dépend entièrement de la prise en compte des considérations de l'équipe éditoriale et de l'évaluation indépendante par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quel que soit le cheminement vers une publication régulière évaluée par les pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. Le rédacteur en chef et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.
The corresponding author or institution/organization is responsible for making the manuscript FEE-Review Process payment. The additional FEE-Review Process payment covers the fast review processing and quick editorial decisions, and regular article publication covers the preparation in various formats for online publication, securing full-text inclusion in a number of permanent archives like HTML, XML, and PDF, and feeding to different indexing agencies.
Submission of an Article
Afin de réduire les délais, les auteurs doivent respecter le niveau, la longueur et le format du Journal de toxicologie pharmaceutique à chaque étape du traitement, depuis la soumission du manuscrit jusqu'à chaque étape de révision. Les articles soumis doivent comporter un résumé/résumé de 300 mots, distinct du texte principal. Le résumé doit fournir un bref compte rendu des travaux en indiquant clairement l'objectif de l'étude et la méthodologie adoptée, en soulignant brièvement les principales conclusions. Le texte peut contenir quelques sous-titres courts de 40 caractères maximum chacun.
Formats des contributions au Journal de toxicologie pharmaceutique
Le Journal de toxicologie pharmaceutique accepte divers formats d'œuvres littéraires tels que des articles de recherche, des critiques, des résumés, des addendums, des annonces, des commentaires d'articles, des critiques de livres, des communications rapides, des lettres à l'éditeur, des résumés d'assemblées annuelles, des actes de conférences, des calendriers, des rapports de cas. , corrections, discussions, comptes rendus de réunions, actualités, nécrologies, discours, critiques de produits, hypothèses et analyses.
Lignes directrices pour la préparation des articles :
• Les auteurs doivent joindre une lettre d'accompagnement électronique mentionnant complètement le type de manuscrit (par exemple, article de recherche, articles de revue, rapports succincts, étude de cas, etc.). À moins d'y être invités dans un cas particulier, les auteurs ne peuvent pas classer un manuscrit particulier comme éditoriaux ou lettres. à l'éditeur ou à des communications concises.
• Confirmer que chaque personne nommée comme auteur répond aux exigences uniformes des critères de paternité du Journal of Journal de toxicologie pharmaceutique.
• Veuillez vous assurer que l'article soumis pour révision/publication n'est pas simultanément examiné ailleurs.
• Mentionner clairement le soutien financier ou les avantages éventuels provenant de sources commerciales pour le travail rapporté dans le manuscrit, ou tout autre intérêt financier que l'un des auteurs pourrait avoir, ce qui pourrait créer un conflit d'intérêts potentiel ou l'apparence d'un conflit d'intérêts avec ce qui concerne le travail.
• Un titre clair de l'article ainsi que des détails complets sur le ou les auteurs (affiliation professionnelle/institutionnelle, diplômes et coordonnées) doivent être fournis dans la page vignette.
• L'auteur correspondant doit inclure son adresse, son numéro de téléphone, son numéro de fax et son adresse électronique sur la première page du manuscrit et les auteurs doivent résoudre tout conflit d'intérêts avec d'autres une fois l'article publié. • Numérotez successivement toutes les feuilles, y compris les références, les tableaux et les légendes des figures.
• La page de titre est la page 1. Sur la première page, tapez le titre courant (titre court en haut de chaque page), le titre (qui ne peut inclure aucun acronyme), les noms des auteurs et leurs diplômes universitaires, subventions ou autres soutiens financiers de l'étude, l'adresse pour la correspondance et les demandes de réimpression, ainsi que les numéros de téléphone et de fax et l'adresse e-mail de l'auteur correspondant.
Lignes directrices pour les articles de recherche
Les articles de recherche sont des articles rédigés sur la base de données empiriques/secondaires collectées à l'aide d'une méthodologie de recherche clairement définie, où des conclusions sont tirées de l'analyse des données collectées. Les informations doivent être basées sur des recherches originales qui s’ajoutent à l’ensemble des connaissances du Journal de toxicologie pharmaceutique. Les articles doivent fournir une description ou une analyse critique des données présentées tout en ajoutant de nouveaux domaines en évolution rapide dans le domaine. Incluez un résumé de 300 mots maximum avec 7 à 10 mots-clés importants. Le résumé doit être divisé en objectif, méthodes, résultats et conclusion. Les articles de recherche doivent respecter un format constituant une introduction suivie d'un bref examen de la littérature pertinente, de la méthodologie appliquée (pour collecter les données), d'une discussion et de références, de tableaux et de légendes de figures.
Articles de revue
Les articles de revue sont rédigés principalement sur la base de données secondaires qui correspondent au thème de la revue. Il s’agit de discussions brèves mais critiques sur un aspect spécifique du sujet concerné. Les critiques commencent généralement par l'énoncé du problème avec un bref résumé de 300 mots et quelques mots clés. L'introduction présente généralement la question aux lecteurs, suivie d'une discussion analytique à l'aide des tableaux, graphiques, images et illustrations nécessaires lorsque cela est nécessaire. Il résume le sujet avec une conclusion. Toutes les déclarations ou observations contenues dans les articles de synthèse doivent être basées sur les citations nécessaires, fournissant une référence complète à la fin de l'article.
Commentaires
Les commentaires sont des articles d'opinion rédigés principalement par des écrivains chevronnés et expérimentés sur un développement spécifique, une innovation récente ou des résultats de recherche qui correspondent au thème de la revue. Il s'agit d'articles très brefs dont le titre et le résumé donnent l'essentiel du sujet à discuter, avec quelques mots clés. Il expose d'emblée les problèmes et propose une analyse approfondie à l'aide d'illustrations, de graphiques et de tableaux si nécessaire. Il résume le sujet avec une brève conclusion, citant les références à la fin.
Étude de cas
Des études de cas sont acceptées en vue d'ajouter des informations complémentaires liées à la recherche investigative qui avance dans le domaine du Journal de toxicologie pharmaceutique. Il doit ajouter de la valeur au contenu/article principal soumis, en fournissant des informations clés sur le domaine principal. Les rapports de cas doivent être brefs et suivre un format clair tel qu'une section cas et méthodes (qui décrit la nature du problème clinique et la méthodologie adoptée pour le résoudre), une section de discussion qui analyse le cas et une section de conclusion qui résume l'ensemble du cas. .
Éditoriaux
Les éditoriaux sont des commentaires concis sur un article/numéro actuellement publié dans le Journal de toxicologie pharmaceutique. Le bureau éditorial peut s'adresser pour de telles œuvres et les auteurs doivent les soumettre dans les trois semaines à compter de la date de réception de l'invitation.
Images cliniques
Les images cliniques ne sont que des représentations photographiques du Journal de toxicologie pharmaceutique et ne doivent pas dépasser 5 chiffres avec une description ne dépassant pas 300 mots. Généralement, aucune référence ni citation n’est requise ici. Si nécessaire, seules trois références peuvent être autorisées. N'ajoutez pas de légendes de figures distinctes aux images cliniques ; l'intégralité du texte de l'image clinique constitue la légende de la figure. Les images doivent être soumises avec le manuscrit dans l'un des formats suivants : .tiff (de préférence) ou .eps.
Lettres à l'éditeur/Communications concises
Les lettres adressées à l'éditeur doivent se limiter à des commentaires sur des articles antérieurs publiés avec une référence spécifique aux problèmes et aux causes qui s'y rapportent. Il doit s’agir de rapports concis, complets et brefs sur des cas ou des résultats de recherche. Il ne suit pas de format tel qu'un résumé, des sous-titres ou des remerciements. Il s'agit plutôt d'une réponse ou de l'opinion du lecteur sur un article particulier publié et doit parvenir à l'éditeur dans les 6 mois suivant la publication de l'article.
Remerciements : cette section comprend les remerciements des personnes, les détails de la subvention, les fonds, etc.
Remarque : Si un auteur ne soumet pas son travail conformément aux instructions ci-dessus, il est heureux de conserver des titres clairs, à savoir les titres, les sous-titres et les sous-titres respectifs.
Les références
Seuls les manuscrits publiés ou acceptés doivent être inclus dans la liste de références. Les résumés de réunions, les conférences ou les articles soumis mais non encore acceptés ne doivent pas être cités. Toutes les communications personnelles doivent être appuyées par une lettre des auteurs concernés. Les informations supplémentaires (par exemple, figures, tableaux) faisaient référence à un point approprié du texte principal du document. Diagramme/figure récapitulatif inclus dans les informations supplémentaires (facultatif). Toutes les informations supplémentaires doivent être fournies sous la forme d'un seul fichier PDF et la taille du fichier doit être dans les limites autorisées. Les images doivent avoir une taille maximale de 640 x 480 pixels (9 x 6,8 pouces à 72 pixels par pouce).
Journal de toxicologie pharmaceutique Politique concernant le mandat du NIH
Le Journal de toxicologie pharmaceutique soutiendra les auteurs en publiant la version publiée des articles des boursiers du NIH sur PubMed Central immédiatement après leur publication. Épreuves et réimpressions : les épreuves électroniques seront envoyées sous forme de pièce jointe à un e-mail à l'auteur correspondant sous forme de fichier PDF. Les épreuves de pages sont considérées comme la version finale du manuscrit. À l’exception d’erreurs typographiques ou d’erreurs matérielles mineures, aucune modification ne sera apportée au manuscrit au stade de la preuve. Les auteurs auront un accès électronique gratuit au texte intégral (HTML, PDF et XML) de l'article. Avantages : Les avantages du libre accès incluent une plus grande visibilité, une citation accélérée, un accès immédiat aux versions en texte intégral, un impact plus élevé et les auteurs conservent les droits d'auteur sur leur travail. Tous les articles en libre accès sont publiés sous les termes de la licence Creative Commons Attribution (CC-BY). Il permet également le dépôt immédiat de la version finale publiée dans d'autres référentiels sans restriction de réutilisation. Droits de copie : les auteurs ayant opté pour le mode abonnement doivent signer un accord de transfert de droits d'auteur avant la publication de leur article. L'éditeur se réserve le droit d'auteur et toute extension ou renouvellement de cette durée dans le monde entier, y compris, mais sans s'y limiter, la publication, la diffusion, la transmission, le stockage, la traduction, la distribution, la vente, la republiation et l'utilisation de la contribution et du matériel qu'elle contient sous forme imprimée et électronique. de la revue et dans d'autres ouvrages dérivés, dans toutes les langues et toute forme de média d'expression disponible actuellement ou dans le futur et d'accorder une licence ou de permettre à d'autres de le faire Copyright © 2016 revues en libre accès. Tous droits réservés.
