Abstrait

L'association des polymorphismes du gène de la paraoxonase 1 (PON1) avec la maladie coronarienne

Sana Ashiq, Kanwal Ashiq, Muhammad Farooq Sabar

Les maladies non transmissibles (MNT) sont la principale cause de décès dans le monde d'aujourd'hui. Parmi ces maladies non transmissibles, la prévalence des maladies cardiovasculaires (MCV) est la plus élevée. Parmi ces maladies cardiovasculaires, la maladie coronarienne (MC) est la cause la plus fréquente de mortalité et de morbidité dans le monde. Il s'agit d'un trouble multifactoriel qui est influencé par de nombreux gènes et l'environnement ainsi que par les interactions géniques. Le manque d'activité physique, une mauvaise alimentation, le stress et le tabagisme sont les facteurs de risque liés au mode de vie les plus courants. Les antécédents familiaux, l'origine ethnique et les polymorphismes génétiques, y compris les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) dans les gènes, augmentent également la susceptibilité à la MCV. L'un des polymorphismes les plus importants se trouve dans le gène paraoxonase 1 ( PON1 ). Le polymorphisme d'un seul nucléotide dans ce gène peut altérer son activité hydrolytique car les porteurs d'allèles mutants sont plus sensibles à la coronaropathie, car le type d'allèle sauvage est plus efficace pour inhiber l'oxydation du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDLC) par rapport à l'isoforme mutante. Ainsi, le but de cette revue est de résumer l'association entre les polymorphismes du gène PON1 et la maladie coronarienne. De plus, nous concluons également que plusieurs outils in silico et approches pharmacogénomiques peuvent jouer un rôle potentiel dans le traitement des maladies coronariennes.