Abstrait

Importance de la réponse immunitaire adaptative dans la progression de l'athérosclérose

Alexander V. Blagov, Vasily N. Sukhorukov, Mikhail A. Popov, Andrey V. Grechko, Alexander N. Orekhov

L'athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique de la paroi artérielle et une cause majeure de maladies cardiovasculaires. Des approches telles que l'imagerie in vivo, le traçage de lignées cellulaires et les études d'inactivation chez la souris, ainsi que des études d'intervention clinique et des techniques avancées de séquençage d'ARNm ont attiré l'attention sur le rôle des lymphocytes T et B en tant que facteurs et modificateurs critiques dans la pathogenèse de l'athérosclérose. Les lymphocytes T CD4+ sont couramment présents dans les plaques athéroscléreuses. De nombreuses preuves indiquent que les lymphocytes T auxiliaires 1 (Th-1) jouent un rôle pro-athérogène et que les lymphocytes T régulateurs (T-reg) jouent un rôle anti-athérogène. Cependant, les lymphocytes T-reg peuvent devenir pro-athérogènes dans certaines conditions. Le rôle dans l'athérosclérose d'autres sous-ensembles de cellules Th, tels que Th-2, Th-17, les lymphocytes T auxiliaires folliculaires, ainsi que les lymphocytes T CD8+ et les lymphocytes T γδ, est moins bien compris. Les cellules B remplissent à la fois des fonctions athéroprotectrices et proathérogènes. Alors que les cellules B1 et les cellules B de la zone marginale sont considérées comme protectrices contre l'athérosclérose, il a été démontré que les cellules B folliculaires et les cellules B activatrices de la réponse innée favorisent l'athérosclérose.