Abstrait

Angiographie rotationnelle et superposition 3D dans les interventions congénitales transcatheter

J Aboulhosn

L'incidence des formes modérées et sévères de cardiopathie congénitale (CC) est de 6/1000 naissances vivantes. Sans traitement médical ou chirurgical précoce, la majorité des patients atteints de CC complexe ne survivraient pas à l'âge adulte. Au cours des 60 dernières années, les progrès chirurgicaux et médicaux ont radicalement modifié le pronostic autrefois sombre des patients atteints de CC. À l'heure actuelle, plus de 85 % des patients atteints de CC survivent jusqu'à l'âge adulte et la plupart d'entre eux mènent une vie productive et fonctionnelle. Le cathétérisme cardiaque avec angiocardiographie est depuis longtemps la référence absolue pour établir et confirmer les résultats hémodynamiques et anatomiques chez les patients atteints de CC.