Abstrait

Amylose cardiaque : rapport de cas

Frantisek Kovacik, MilosTaborsky, Martin Hutyra, Ondrej Moravec et Jan Precek

Ce rapport de cas décrit les symptômes cardiaques comme une caractéristique dominante du tableau clinique de l'amylose AL systémique nouvellement diagnostiquée. Le diagnostic définitif a été confirmé au microscope après une biopsie endomyocardique. Par la suite, une chimiothérapie systémique a été instaurée comme traitement de base de l'amylose AL systémique.